Nature 强势在场：“基因驱动”消灭物种入侵，我们还有多远的路要走

系统性分析原于7月4日以并作“Super-Mendelian inheritance mediated by CRISPR/Cas9 in the female mouse germline”的预刊印表达方式则释出在bioRxiv。何为“变异动力”？“变异动力”是称之为特定变异有偏向性地基因给下一代的一种现像，其管理工作方式则是，确保安全产物祖辈分家某种“无知”变异的比例较低无意中会牵涉到的比例，从而允许变异或外来变异在群体中会进一步传递。它们自然牵涉到在一些生物口中会（包括小生物），可所致死亡或后生。随着革命性的CRISPR - Cas9变异编辑工具箱所致裂解“变异动力”的其发展后，这种动力转变有望通过确保安全祖辈后生等方式则，实现鸸鹋收服问题物种，如传递结核病的蚊子。这项系统设计马上引致了争议，甚至在世界以外被禁止用到，因为如果在鸸鹋拘禁，运载“变异动力”的有机体会失去管控。最新进展在这项分析中会，加州大学圣地亚哥分校体细胞微有机体学家Kim Cooper领导者的分析工作组并没有人想要整合一种“变异动力”来使实验鼠后生。同样，他们的目标是为这项系统设计带入一个试验中会床，他们普遍认为，这项系统设计在基础分析中会也是简单的：倾向于基因一种变异，这种变异能给血清穿上一层“白大褂”（all-white coats），而不是后生。往往，在生物早期体细胞期间，基于CRISPR的“变异动力”程序用到变异编辑工具箱将一条染色体上的变异副本到另一条染色体上。Cooper分析工作组在血清体细胞中会尝试这种作法时，变异尚未必总是被正确副本，它只在雌性体细胞中会起作用。基于这些结果，分析工作组有约，这可能所致高达约73 %的雌性血清祖辈被基因，而不是一般基因规则下的50 %。当前Cooper拒绝论述其团队的管理工作，因为它尚尚未在同行例会的Journal上发表。各种声音尚未投身于这项分析的新西兰阿德莱德大学其发展微有机体学家Paul Thomas知道：“尽管有确实表明它可能即便如此，但要想把“变异动力”作为管控灵长目种群的简单工具箱，还所需很长时间。”他的实验室目前在分析”变异动力”对抗征服的灵长目的管理工作。英国伦敦帝国该大学分子有机体学家Tony Nolan是一个分析运载结核病蚊子“变异动力”工作组的新成员，他很欣喜看到“变异动力”至少可以在灵长目口中会抑止。他知道，即使这项系统设计没有人成为根治工具箱，它始终有助于生产转变异实验生物，这些生物比现阶段系统设计更有效地模拟由多重变异引致的疾病。其他分析人员也对这项分析持肯定态度，但同时指出这项分析也辨识了这项系统设计在啮齿类生物口中会的运用于所需很长时间。这种系统设计的相对低效率意味着“变异动力”要经过好几代才能在整个啮齿类生物种群中会传递，给物种进化出对“变异动力”的抗性就位了适宜的时间。图片来源：CC0 Creative Commons将会可行Thomas将这一结果详细描述为对灵长目“变异动力”整合管理工作的“现实检验”。他知道，这辨识了我们还有很长的路要走回。将会管理工作同方向是寻求提高效率的作法，以及理解为什么这项系统设计在雄性血清口中会不起作用。Thomas同时还是一个名为“征服灵长目变异有机体管控”（Genetic Biocontrol of Invasive Rodents， or GBIRd）的项目新成员，他们希望透过“变异动力”来对抗征服灵长目。CRISPR“变异动力”尚未必是分析人员对付征服灵长目的唯一方针。GBIRd新成员、微有机体学家David Threadgill及其分析工作组正在分析一种在血清口中会自然产生的叫做t-haploype的“变异动力”。分析人员计划变更这种无知变异，以制造无子血清：即运载两个拷贝的雌性血清只生雄性血清，这可能所致种群的最终灭绝。GBIRd的商业伙伴、致力于收服征服害虫的的群岛保护部主任Heath Packard知道，如果“变异动力”系统设计证明能有效管控灵长目，的群岛将是理想的该中会心。Packard知道，消除小的群岛问题小生物的啮齿类杀虫剂风险太大，疲倦用于生态系统复杂、人口众多的大的群岛。因此，“变异动力”始终是一项许多人分析的系统设计。“我们希望将此作为一个服务于修整的群岛社区的工具箱，但是否会即便如此我们尚无从。”他总结道。原始出处：Ewen Callaway. Controversial CRISPR ‘gene drives’ tested in mammals for the first time. Nature， 2018.